Processus Isotherme et Adiabatique

Processus Isotherme et Adiabatique

Processus Isotherme et Adiabatique

Contexte : Les transformations thermodynamiquesChangements d'état d'un système, comme un gaz, impliquant des échanges d'énergie (travail, chaleur)..

La thermodynamique est la branche de la physique qui étudie les transformations de l'énergie. Les moteurs, les réfrigérateurs, les centrales électriques et même les systèmes biologiques reposent sur ces principes. Cet exercice se concentre sur la comparaison de deux processus fondamentaux appliqués à un gaz parfaitModèle théorique d'un gaz où les interactions entre particules sont négligeables. Il suit la loi PV = nRT. : la compression isotherme (à température constante) et la compression adiabatique (sans échange de chaleur). Comprendre leur différence est crucial pour l'ingénierie et la physique.

Remarque Pédagogique : Cet exercice est fondamental pour comprendre comment l'énergie est transférée et transformée. Il compare deux processus modèles : l'un est supposé infiniment lent pour rester en équilibre thermique avec l'extérieur (isotherme), l'autre est supposé si rapide qu'il n'a pas le temps d'échanger de la chaleur (adiabatique).


Objectifs Pédagogiques

  • Distinguer un processus isotherme d'un processus adiabatique.
  • Appliquer la loi des gaz parfaits et les lois de Laplace pour les processus adiabatiques.
  • Calculer le travail, le transfert thermique et la variation d'énergie interne pour ces transformations.
  • Comparer les états finaux et les bilans énergétiques pour les deux processus.

Données de l'étude

On s'intéresse à la compression de 1 mole d'Argon, considéré comme un gaz parfait monoatomique, contenu dans un cylindre muni d'un piston. Le gaz passe d'un état initial (\(P_1, V_1, T_1\)) à un volume final \(V_2\). On étudiera deux chemins de transformation distincts : un processus isotherme réversible et un processus adiabatique réversible.

Fiche Technique
Caractéristique Valeur
Fluide Argon (Gaz parfait monoatomique)
Quantité de matière, \(n\) \(1 \text{ mol}\)
Constante des gaz parfaits, \(R\) \(8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹}\)
Schéma du Système Cylindre-Piston
État 1 (P₁, V₁, T₁) Compression État 2 (P₂, V₂, T₂)
Paramètre de l'État Initial Symbole Valeur Unité
Volume initial \(V_1\) 20 L
Température initiale \(T_1\) 300 K
Volume final \(V_2\) 5 L
Indice adiabatique (gaz monoatomique) \(\gamma = C_P/C_V\) 5/3 -

Questions à traiter

  1. Calculer la pression initiale \(P_1\) du gaz.
  2. Cas 1 : Compression isotherme réversible. Calculer la pression finale \(P_{2,iso}\) et le travail \(W_{iso}\) reçu par le gaz.
  3. Toujours pour la compression isotherme, déterminer la variation d'énergie interne \(\Delta U_{iso}\) et le transfert thermique \(Q_{iso}\).
  4. Cas 2 : Compression adiabatique réversible. Calculer la pression finale \(P_{2,ad}\) et la température finale \(T_{2,ad}\).
  5. Toujours pour la compression adiabatique, déterminer la variation d'énergie interne \(\Delta U_{ad}\) et le travail \(W_{ad}\) reçu par le gaz.

Les bases sur les Processus Thermodynamiques

Pour résoudre cet exercice, il est essentiel de maîtriser les lois fondamentales décrivant le comportement des gaz parfaits lors de transformations simples.

1. Processus Isotherme d'un Gaz Parfait
Une transformation est dite "isotherme" si la température \(T\) du système reste constante. Pour un gaz parfait, cela a une conséquence directe sur son énergie interne, qui ne dépend que de la température.

  • Loi de Boyle-Mariotte : \(P \cdot V = \text{constante}\)
  • Variation d'énergie interne : \(\Delta U = 0\)
  • Premier principe : \(\Delta U = W + Q = 0 \Rightarrow Q = -W\)
  • Travail des forces de pression : \(W = - \int_{V_1}^{V_2} P \,dV = -nRT \ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right)\)

2. Processus Adiabatique d'un Gaz Parfait
Une transformation est dite "adiabatique" si le système n'échange aucune chaleur avec le milieu extérieur (\(Q=0\)).

  • Condition : \(Q = 0\)
  • Lois de Laplace : \(P \cdot V^\gamma = \text{cste}\), \(T \cdot V^{\gamma-1} = \text{cste}\), et \(T^\gamma \cdot P^{1-\gamma} = \text{cste}\)
  • Premier principe : \(\Delta U = W + Q \Rightarrow \Delta U = W\)
  • Variation d'énergie interne : \(\Delta U = nC_V \Delta T\), où \(C_V\) est la capacité thermique molaire à volume constant. Pour un gaz parfait monoatomique, \(C_V = \frac{3}{2}R\).


Correction : Processus Isotherme et Adiabatique

Question 1 : Calculer la pression initiale \(P_1\) du gaz.

Principe

Pour déterminer une variable d'état d'un gaz parfait (pression, volume, température ou quantité de matière), il suffit d'en connaître trois autres et d'utiliser la loi des gaz parfaits, qui relie ces quatre grandeurs.

Mini-Cours

La loi des gaz parfaits, \(PV=nRT\), est une équation d'état qui décrit le comportement d'un gaz hypothétique. Elle est une excellente approximation pour de nombreux gaz réels dans des conditions de basse pression et de haute température, loin de leur point de liquéfaction.

Remarque Pédagogique

Pensez à la loi des gaz parfaits comme à la "règle du jeu" de base pour la thermodynamique des gaz. Avant d'étudier des transformations complexes, assurez-vous toujours de pouvoir caractériser un état d'équilibre simple. C'est le point de départ de toute analyse.

Normes

Il n'y a pas de "norme" réglementaire ici, mais la convention scientifique universelle est d'utiliser le Système International d'unités (SI) pour les calculs physiques afin d'assurer la cohérence et d'éviter les erreurs. La pression s'exprime en Pascals (Pa), le volume en mètres cubes (m³), et la température en Kelvin (K).

Formule(s)

Loi des gaz parfaits

\[ P \cdot V = n \cdot R \cdot T \]
Hypothèses

Nous posons deux hypothèses pour ce calcul :

  • L'Argon se comporte comme un gaz parfait.
  • Le système est dans un état d'équilibre thermodynamique initial.
Donnée(s)

Nous utilisons les données de l'état initial fournies dans l'énoncé.

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière\(n\)1\(\text{mol}\)
Constante des gaz parfaits\(R\)8.314\(\text{J·mol⁻¹·K⁻¹}\)
Température initiale\(T_1\)300\(\text{K}\)
Volume initial\(V_1\)20\(\text{L}\)
Astuces

Pour vérifier l'ordre de grandeur, souvenez-vous que la pression atmosphérique standard est d'environ \(10^5 \text{ Pa}\) (ou 1 bar). Si votre résultat est très éloigné, vérifiez vos unités !

Schéma (Avant les calculs)

Le schéma représente le gaz dans son état initial, occupant un volume \(V_1\) à une température \(T_1\). Notre objectif est de trouver la pression \(P_1\) correspondante.

État Initial du Système
État 1(V₁=20L, T₁=300K)P₁ = ?
Calcul(s)

Conversion du volume en \(m^3\)

\[ \begin{aligned} V_1 &= 20 \text{ L} \\ &= 20 \times 10^{-3} \text{ m}^3 \end{aligned} \]

Calcul de la pression initiale \(P_1\)

\[ \begin{aligned} P_1 &= \frac{n R T_1}{V_1} \\ &= \frac{1 \text{ mol} \times 8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \times 300 \text{ K}}{20 \times 10^{-3} \text{ m}^3} \\ &= \frac{2494.2}{0.020} \text{ Pa} \\ &= 124710 \text{ Pa} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le schéma représente l'état initial complet, maintenant que la pression a été calculée.

État Initial Caractérisé
État 1P₁ ≈ 1.25 barV₁ = 20L, T₁ = 300K
Réflexions

Le résultat de \(1.25 \times 10^5 \text{ Pa}\) est proche de la pression atmosphérique (\(1.013 \times 10^5 \text{ Pa}\)), ce qui est un ordre de grandeur tout à fait plausible pour un gaz dans des conditions standards.

Points de vigilance

L'erreur la plus commune est de ne pas utiliser les unités du Système International (SI) pour le calcul. La pression sera en Pascals (Pa) si le volume est en mètres cubes (m³), \(n\) en moles, \(T\) en Kelvin et \(R\) en \(\text{J·mol⁻¹·K⁻¹}\).

Points à retenir
  • La loi des gaz parfaits (\(PV=nRT\)) est l'outil fondamental pour décrire l'état d'un gaz.
  • La cohérence des unités est non négociable pour obtenir un résultat correct.
Le saviez-vous ?

La constante R (\(8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹}\)) est dite "universelle" car elle ne dépend pas de la nature du gaz, contrairement aux capacités thermiques par exemple.

FAQ

Pourquoi doit-on utiliser la température en Kelvin ?

L'échelle Kelvin est une échelle de température absolue, où 0 K représente le zéro absolu (aucune agitation thermique). Les lois de la thermodynamique comme \(PV=nRT\) sont basées sur cette échelle absolue. Utiliser des degrés Celsius mènerait à des résultats incorrects, car 0°C n'est qu'un point de référence arbitraire (la congélation de l'eau).

Résultat Final
La pression initiale du gaz est \(P_1 \approx 1.25 \times 10^5 \text{ Pa}\) (soit environ 1.25 bar).
A vous de jouer

Quelle serait la pression initiale si la température était de 400 K, en gardant les autres paramètres constants ?

Question 2 : Cas isotherme : calculer \(P_{2,iso}\) et \(W_{iso}\).

Principe

Dans une transformation isotherme réversible, la température est maintenue constante. La relation entre pression et volume est donc inversement proportionnelle (loi de Boyle-Mariotte). Le travail se calcule en intégrant la force de pression sur le déplacement du piston.

Mini-Cours

Pour une transformation réversible, le système est à chaque instant en équilibre avec l'extérieur. La pression du gaz \(P\) est égale à la pression extérieure. Le travail élémentaire reçu est \(\delta W = -P_{\text{ext}} dV = -P dV\). En remplaçant \(P\) par \(nRT/V\) (loi des gaz parfaits), on obtient \(\delta W = -nRT \frac{dV}{V}\). L'intégration entre \(V_1\) et \(V_2\) donne la formule du travail isotherme.

Remarque Pédagogique

Pour le signe du travail : une compression (\(dV < 0\)) implique un travail reçu par le gaz (\(W>0\)), car le milieu extérieur "pousse" sur le système. Une détente (\(dV > 0\)) implique un travail fourni par le gaz (\(W<0\)), car le système "pousse" sur l'extérieur. Vérifiez toujours la cohérence de vos signes !

Normes

La convention thermodynamique standard, utilisée ici, est de compter positivement l'énergie reçue par le système. Ainsi, un travail \(W>0\) et une chaleur \(Q>0\) augmentent l'énergie du système.

Formule(s)

Loi de Boyle-Mariotte

\[ P_1 V_1 = P_2 V_2 \]

Travail d'une transformation isotherme réversible

\[ W_{\text{iso}} = -nRT_1 \ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right) \]
Hypothèses

En plus des hypothèses de la Q1 :

  • La transformation est réversible (infiniment lente).
  • La température du système reste constante et égale à \(T_1 = 300 \text{ K}\).
Donnée(s)

On utilise les données initiales, le volume final et la pression \(P_1\) calculée.

ParamètreSymboleValeurUnité
Pression initiale\(P_1\)124710\(\text{Pa}\)
Volume initial\(V_1\)20\(\text{L}\)
Volume final\(V_2\)5\(\text{L}\)
Température\(T_1\)300\(\text{K}\)
Astuces

Puisque \(W = -nRT \ln(V_2/V_1)\) et que \(P_1V_1=nRT\), on peut aussi écrire \(W = -P_1V_1 \ln(V_2/V_1)\). Parfois, cela évite de recalculer \(nRT\).

Schéma (Avant les calculs)

Sur un diagramme P-V, une transformation isotherme est représentée par une branche d'hyperbole (\(P=\text{cste}/V\)).

Trajet de la compression isotherme
VP1 (P₁,V₁)2 (P₂,V₂)
Calcul(s)

Calcul de la pression finale \(P_{2,iso}\)

\[ \begin{aligned} P_{2,\text{iso}} &= P_1 \frac{V_1}{V_2} \\ &= 124710 \text{ Pa} \times \frac{20 \text{ L}}{5 \text{ L}} \\ &= 124710 \times 4 \\ &= 498840 \text{ Pa} \end{aligned} \]

Calcul du travail \(W_{iso}\)

\[ \begin{aligned} W_{\text{iso}} &= - nRT_1 \ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right) \\ &= - (1 \text{ mol}) \times (8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹}) \times (300 \text{ K}) \times \ln\left(\frac{5}{20}\right) \\ &= -2494.2 \times \ln(0.25) \\ &= -2494.2 \times (-1.3863) \text{ J} \\ &\approx 3457.6 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le travail \(W\) correspond géométriquement à l'aire sous la courbe de la transformation sur le diagramme P-V (avec un signe).

Aire sous la courbe = Travail
VPAire = |W|
Réflexions

La pression a été multipliée par 4, exactement comme le volume a été divisé par 4, ce qui est cohérent avec \(PV=\text{cste}\). Le travail est positif, ce qui confirme que le gaz a reçu de l'énergie du milieu extérieur lors de sa compression.

Points de vigilance

Attention à la fonction logarithme : il s'agit du logarithme népérien (ln), et non du logarithme décimal (log). Une erreur fréquente est aussi d'inverser \(V_2\) et \(V_1\) dans la fraction, ce qui inverserait le signe du travail.

Points à retenir
  • Transformation isotherme réversible d'un gaz parfait : \(P_1V_1=P_2V_2\).
  • Le travail reçu par le gaz est \(W = nRT \ln(V_1/V_2)\).
Le saviez-vous ?

La loi de Boyle-Mariotte, qui décrit les transformations isothermes, a été découverte indépendamment par Robert Boyle en Irlande (1662) et Edme Mariotte en France (1676). C'est un exemple de découverte scientifique multiple.

FAQ

Que signifie "réversible" ?

Une transformation réversible est un processus idéal, infiniment lent, qui passe par une succession d'états d'équilibre. Elle pourrait être inversée à tout moment pour ramener le système et l'extérieur à leur état initial. Les vrais processus sont toujours irréversibles (ex: une détente rapide).

Résultat Final
Pour la compression isotherme : \(P_{2,\text{iso}} \approx 4.99 \times 10^5 \text{ Pa}\) et le travail reçu est \(W_{\text{iso}} \approx +3458 \text{ J}\).
A vous de jouer

Calculez le travail reçu si le gaz était comprimé jusqu'à un volume final de 2 L seulement.

Question 3 : Cas isotherme : déterminer \(\Delta U_{iso}\) et \(Q_{iso}\).

Principe

L'énergie interne d'un gaz parfait ne dépend que de sa température (Première loi de Joule). Le premier principe de la thermodynamique, qui est une loi de conservation de l'énergie, relie ensuite cette variation d'énergie interne au travail et à la chaleur échangés.

Mini-Cours

Le premier principe de la thermodynamique stipule que la variation d'énergie interne \(\Delta U\) d'un système est égale à la somme du travail \(W\) et du transfert thermique \(Q\) échangés avec le milieu extérieur : \(\Delta U = W+Q\). C'est l'expression de la conservation de l'énergie pour un système thermodynamique.

Remarque Pédagogique

Visualisez l'énergie interne comme un "compte en banque" d'énergie pour le gaz. Le travail et la chaleur sont des "transactions". Pour un processus isotherme, la température étant constante, le "solde" ne doit pas changer (\(\Delta U = 0\)). Donc, si on fait un "dépôt" d'énergie par le travail (\(W>0\)), il faut obligatoirement faire un "retrait" équivalent sous forme de chaleur (\(Q<0\)).

Normes

Le premier principe de la thermodynamique est une loi fondamentale de la physique, universellement reconnue. Il n'y a pas de norme réglementaire associée, c'est un pilier de la science.

Formule(s)

Variation d'énergie interne d'un gaz parfait

\[ \Delta U = nC_V \Delta T \]

Premier principe de la thermodynamique

\[ \Delta U = W + Q \]
Hypothèses

L'hypothèse cruciale ici est que l'Argon est un gaz parfait. Pour un gaz réel, l'énergie interne dépendrait aussi (faiblement) du volume, et \(\Delta U\) ne serait pas exactement nul.

Donnée(s)

Nous utilisons le travail \(W_{iso}\) calculé à la question précédente.

ParamètreSymboleValeurUnité
Travail isotherme\(W_{\text{iso}}\)+3458\(\text{J}\)
Variation de température\(\Delta T\)0\(\text{K}\)
Astuces

Dès que vous lisez "transformation isotherme d'un gaz parfait", votre premier réflexe doit être d'écrire \(\Delta U = 0\). Cela simplifie immédiatement le premier principe en \(Q = -W\).

Schéma (Avant les calculs)

On représente le système (le gaz) comme une boîte. De l'énergie entre sous forme de travail (flèche entrante) et sort sous forme de chaleur (flèche sortante).

Bilan Énergétique Isotherme
Gaz (T=cste)ΔU = 0W > 0Q < 0
Calcul(s)

Calcul de la variation d'énergie interne \(\Delta U_{iso}\)

\[ \begin{aligned} \Delta U_{\text{iso}} &= nC_V \Delta T \\ &= nC_V \times 0 \\ &= 0 \text{ J} \end{aligned} \]

Calcul du transfert thermique \(Q_{iso}\)

\[ \begin{aligned} Q_{\text{iso}} &= \Delta U_{\text{iso}} - W_{\text{iso}} \\ &= 0 \text{ J} - 3458 \text{ J} \\ &= -3458 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le schéma du bilan énergétique est maintenant quantifié : le travail reçu est entièrement rejeté sous forme de chaleur.

Bilan Énergétique Isotherme Quantifié
Gaz (T=cste)ΔU = 0W ≈ +3458 JQ ≈ -3458 J
Réflexions

Un transfert thermique négatif (\(Q < 0\)) signifie que le système (le gaz) cède de la chaleur au milieu extérieur. C'est logique : pour comprimer un gaz sans qu'il ne s'échauffe, il faut évacuer l'énergie fournie par le travail de compression sous forme de chaleur.

Points de vigilance

Ne pas confondre les conditions : \(\Delta U = 0\) est vrai pour un processus isotherme sur un gaz parfait, mais ne serait pas vrai pour un liquide ou un solide, ni pour un changement d'état (ex: vaporisation).

Points à retenir
  • Pour un gaz parfait, l'énergie interne \(U\) ne dépend que de la température \(T\).
  • Conséquence : Pour toute transformation isotherme d'un gaz parfait, \(\Delta U = 0\).
  • Le premier principe \(\Delta U = W+Q\) implique alors \(Q = -W\).
Le saviez-vous ?

L'expérience de Joule-Gay-Lussac (détente d'un gaz dans le vide) a été la première à montrer expérimentalement que l'énergie interne d'un gaz à faible pression ne dépendait quasiment pas de son volume, menant à la première loi de Joule.

FAQ

Pourquoi l'énergie interne d'un gaz parfait ne dépend-elle que de T ?

Dans le modèle du gaz parfait, on néglige les forces d'interaction entre les molécules. L'énergie interne est donc uniquement la somme des énergies cinétiques des molécules. Or, la température est par définition une mesure de l'agitation thermique, donc de l'énergie cinétique moyenne. Ainsi, \(U\) ne dépend que de \(T\).

Résultat Final
Pour la compression isotherme : \(\Delta U_{\text{iso}} = 0 \text{ J}\) et le transfert thermique est \(Q_{\text{iso}} \approx -3458 \text{ J}\).
A vous de jouer

Si on effectuait une détente isotherme qui fournissait un travail de 2000 J (\(W = -2000\) J), quel serait le transfert thermique \(Q\) ?

Question 4 : Cas adiabatique : calculer \(P_{2,ad}\) et \(T_{2,ad}\).

Principe

Dans une transformation adiabatique réversible, il n'y a pas d'échange de chaleur. Le travail de compression augmente donc l'énergie interne, ce qui se traduit par une augmentation de la température. Les variables d'état sont liées par les lois de Laplace, qui impliquent l'indice adiabatique \(\gamma\).

Mini-Cours

Les lois de Laplace se déduisent du premier principe (\(\text{d}U = \delta W\) car \(\delta Q=0\)) et de l'équation des gaz parfaits. Pour un gaz parfait, \(\text{d}U = nC_V\text{d}T\) et \(\delta W = -P\text{d}V\). En combinant ces relations, on aboutit, après intégration, aux célèbres relations \(P V^\gamma = \text{cste}\) et \(T V^{\gamma-1} = \text{cste}\).

Remarque Pédagogique

Une compression adiabatique "chauffe" toujours le gaz, et une détente adiabatique le "refroidit". C'est le principe du réfrigérateur ou de la bombe aérosol qui devient froide lors de l'utilisation. Attendez-vous donc à trouver une température finale \(T_{2,ad} > T_1\).

Normes

Les lois de Laplace sont un modèle standard en ingénierie pour décrire les processus très rapides où les échanges de chaleur sont négligeables, comme dans les cylindres d'un moteur à combustion interne ou les turboréacteurs.

Formule(s)

Loi de Laplace (Pression-Volume)

\[ P_1 V_1^\gamma = P_2 V_2^\gamma \]

Loi de Laplace (Température-Volume)

\[ T_1 V_1^{\gamma-1} = T_2 V_2^{\gamma-1} \]
Hypothèses

En plus des hypothèses de la Q1 :

  • La transformation est réversible.
  • La transformation est adiabatique (parois calorifugées ou processus très rapide), donc \(Q=0\).
Donnée(s)

Nous avons besoin des conditions initiales et de l'indice adiabatique.

ParamètreSymboleValeurUnité
Pression initiale\(P_1\)124710\(\text{Pa}\)
Volume initial\(V_1\)20\(\text{L}\)
Température initiale\(T_1\)300\(\text{K}\)
Volume final\(V_2\)5\(\text{L}\)
Indice adiabatique\(\gamma\)5/3-
Astuces

Pour calculer \(x^{2/3}\) sur une calculatrice, vous pouvez faire \((x^2)^{1/3}\) ou \((x^{1/3})^2\). La deuxième option est souvent plus simple pour éviter de manipuler de grands nombres.

Schéma (Avant les calculs)

Sur un diagramme P-V, une courbe adiabatique (appelée "adiabate") est plus pentue qu'une isotherme.

Trajet de la compression adiabatique
VP12
Calcul(s)

Calcul de la température finale \(T_{2,ad}\)

\[ \begin{aligned} T_{2,\text{ad}} &= T_1 \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^{\gamma-1} \\ &= 300 \text{ K} \times \left(\frac{20}{5}\right)^{5/3-1} \\ &= 300 \times 4^{2/3} \\ &\approx 300 \times 2.5198 \\ &\approx 756 \text{ K} \end{aligned} \]

Calcul de la pression finale \(P_{2,ad}\)

\[ \begin{aligned} P_{2,\text{ad}} &= P_1 \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^{\gamma} \\ &= 124710 \text{ Pa} \times \left(\frac{20}{5}\right)^{5/3} \\ &= 124710 \times 4^{5/3} \\ &\approx 124710 \times 10.079 \\ &\approx 1257076 \text{ Pa} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le point final de la transformation adiabatique se situe sur une isotherme plus chaude que celle du départ.

Comparaison des chemins Isotherme et Adiabatique
VPIsotherme (T₁)AdiabateIsotherme (T₂ > T₁)12 iso2 adia
Réflexions

Comme prévu, la température et la pression finales sont beaucoup plus élevées que dans le cas isotherme. L'énergie du travail de compression, ne pouvant être évacuée par la chaleur, est stockée dans le gaz, ce qui augmente son énergie interne et donc sa température et sa pression.

Points de vigilance

Vérifiez que vous utilisez bien la bonne loi de Laplace en fonction des variables que vous connaissez et cherchez. L'erreur la plus fréquente est de mal calculer les puissances non entières. Assurez-vous de bien maîtriser votre calculatrice.

Points à retenir
  • Transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait : \(P_1V_1^\gamma = P_2V_2^\gamma\) et \(T_1V_1^{\gamma-1} = T_2V_2^{\gamma-1}\).
  • Une compression adiabatique augmente la température ; une détente la diminue.
Le saviez-vous ?

Le moteur Diesel fonctionne sur ce principe : l'air dans le cylindre est si fortement et rapidement comprimé que sa température s'élève au-dessus du point d'inflammation du gazole. L'injection du carburant provoque alors une combustion spontanée, sans besoin de bougie d'allumage.

FAQ

Pourquoi \(\gamma=5/3\) pour un gaz monoatomique ?

Pour un gaz parfait monoatomique (comme l'Argon ou l'Hélium), les atomes n'ont que 3 degrés de liberté (translation en x, y, z). La théorie cinétique des gaz montre que \(C_V = \frac{3}{2}R\) et \(C_P = C_V+R = \frac{5}{2}R\). Le rapport \(\gamma = C_P/C_V\) vaut donc bien \((5/2)/(3/2) = 5/3\).

Résultat Final
Pour la compression adiabatique : \(T_{2,\text{ad}} \approx 756 \text{ K}\) et \(P_{2,\text{ad}} \approx 12.57 \times 10^5 \text{ Pa}\).
A vous de jouer

Recalculez la température finale si le gaz était de l'air (diatomique, \(\gamma=7/5=1.4\)).

Question 5 : Cas adiabatique : déterminer \(\Delta U_{ad}\) et \(W_{ad}\).

Principe

Pour un processus adiabatique, par définition, il n'y a pas de transfert thermique (\(Q=0\)). Le premier principe se simplifie donc radicalement : le travail reçu par le gaz est entièrement et uniquement converti en énergie interne.

Mini-Cours

La variation d'énergie interne d'un gaz parfait est toujours donnée par \(\Delta U = nC_V \Delta T\), quelle que soit la transformation. C'est une "fonction d'état", elle ne dépend que de l'état initial et final (ici, \(T_1\) et \(T_2\)), pas du chemin suivi. Comme pour un chemin adiabatique \(Q=0\), on a la relation directe \(W = \Delta U\).

Remarque Pédagogique

C'est la différence fondamentale avec le cas isotherme. Ici, le "compte en banque" (énergie interne) n'est pas à solde constant. Chaque Joule de travail fourni par le piston est un Joule qui est stocké dans le gaz, augmentant son "capital" énergétique, et donc sa température.

Normes

Le premier principe de la thermodynamique \(\Delta U = W+Q\) est la loi fondamentale qui gouverne ce calcul.

Formule(s)

Variation d'énergie interne d'un gaz parfait

\[ \Delta U = nC_V (T_2 - T_1) \quad \text{avec} \quad C_V = \frac{R}{\gamma-1} = \frac{3}{2}R \]

Premier principe pour un processus adiabatique

\[ W_{\text{ad}} = \Delta U_{\text{ad}} \quad (\text{car } Q_{\text{ad}}=0)\]
Hypothèses

Les hypothèses sont les mêmes que pour la question 4 : processus adiabatique, réversible, sur un gaz parfait.

Donnée(s)

On utilise la température finale \(T_{2,ad}\) calculée précédemment.

ParamètreSymboleValeurUnité
Température finale adia.\(T_{2,\text{ad}}\)756\(\text{K}\)
Température initiale\(T_1\)300\(\text{K}\)
Indice adiabatique\(\gamma\)5/3-
Astuces

Une autre formule pour le travail adiabatique est \(W_{\text{ad}} = \frac{P_{2,ad}V_2 - P_1V_1}{\gamma-1}\). Utiliser cette formule permet de vérifier la cohérence de vos calculs de P₂, V₂ et \(\Delta U\). Vous devriez trouver le même résultat !

Schéma (Avant les calculs)

Le système est thermiquement isolé (parois hachurées). La seule interaction énergétique avec l'extérieur est le travail du piston.

Bilan Énergétique Adiabatique
Gaz (Q=0)ΔU = WW > 0
Calcul(s)

Calcul de la capacité thermique \(C_V\)

\[ \begin{aligned} C_V &= \frac{3}{2}R \\ &= 1.5 \times 8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \\ &= 12.471 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \end{aligned} \]

Calcul de la variation d'énergie interne \(\Delta U_{ad}\)

\[ \begin{aligned} \Delta U_{\text{ad}} &= n C_V (T_{2,\text{ad}} - T_1) \\ &= 1 \text{ mol} \times 12.471 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \times (756 - 300) \text{ K} \\ &= 12.471 \times 456 \text{ J} \\ &\approx 5686.8 \text{ J} \end{aligned} \]

Détermination du travail \(W_{ad}\)

\[ W_{\text{ad}} = \Delta U_{\text{ad}} \approx 5687 \text{ J} \]
Schéma (Après les calculs)

Le bilan énergétique est maintenant quantifié : seul le travail entre dans le système, augmentant son énergie interne.

Bilan Énergétique Adiabatique Quantifié
Gaz (Q=0)ΔU = WΔU ≈ +5687 JW ≈ +5687 J
Réflexions

Le travail à fournir pour la compression adiabatique (\(+5687 \text{ J}\)) est significativement supérieur à celui de la compression isotherme (\(+3458 \text{ J}\)). C'est normal : dans le cas adiabatique, le gaz s'échauffe et sa pression augmente plus fortement que dans le cas isotherme. Il s'oppose donc davantage à la compression, ce qui demande plus de travail.

Points de vigilance

Utilisez bien la variation de température (\(\Delta T = T_{\text{final}} - T_{\text{initial}}\)) et non une seule température. Assurez-vous d'utiliser la capacité thermique à volume constant \(C_V\), et non celle à pression constante \(C_P\), pour calculer \(\Delta U\).

Points à retenir
  • Pour toute transformation adiabatique : \(Q=0\).
  • Le premier principe devient : \(\Delta U = W\).
  • Le travail reçu par le gaz sert intégralement à augmenter son énergie interne.
Le saviez-vous ?

Lorsqu'une navette spatiale rentre dans l'atmosphère, la température extrême à l'avant du bouclier thermique n'est pas due au frottement, mais principalement à la compression adiabatique de l'air devant la navette, qui atteint des milliers de degrés.

FAQ

Peut-on calculer le travail adiabatique avec une intégrale comme pour le cas isotherme ?

Oui. L'intégrale est \(W = - \int_{V_1}^{V_2} P dV\). Pour un chemin adiabatique, \(P = \frac{\text{cste}}{V^\gamma}\). L'intégration de cette fonction donne bien \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{\gamma-1}\), qui est une autre façon de trouver le résultat.

Résultat Final
Pour la compression adiabatique : \(\Delta U_{\text{ad}} \approx +5687 \text{ J}\) et \(W_{\text{ad}} \approx +5687 \text{ J}\).
A vous de jouer

Quel serait le travail reçu si le gaz était de l'air (diatomique, \(\gamma=1.4\)) comprimé adiabatiquement dans les mêmes conditions de volume ? (Utilisez la température finale calculée dans le "À vous de jouer" de la Q4, soit 522 K).


Outil Interactif : Diagramme Pression-Volume

Utilisez les curseurs pour modifier le taux de compression et la température initiale. Le graphique P-V (diagramme de Clapeyron) montre l'évolution de la pression en fonction du volume pour les deux processus (isotherme en bleu, adiabatique en vert). Observez comment la courbe adiabatique est plus "raide" que l'isotherme.

Paramètres d'Entrée
4
300 K
Résultats Clés de la Compression
Travail Isotherme \(W_{iso}\) (J) -
Travail Adiabatique \(W_{ad}\) (J) -
Température Finale Adia. \(T_{2,ad}\) (K) -

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Quelle grandeur reste constante lors d'un processus isotherme d'un gaz parfait ?

2. Qu'est-ce qui caractérise principalement une transformation adiabatique ?

3. Lors d'une compression d'un même volume initial à un même volume final, quel processus aboutit à la pression finale la plus élevée ?

4. Pour un gaz parfait, la variation d'énergie interne \(\Delta U\) est nulle si et seulement si...

5. La loi de Laplace \(P \cdot V^\gamma = \text{constante}\) s'applique à une transformation...


Glossaire

Processus Isotherme
Une transformation thermodynamique qui se produit à température constante. Pour un gaz parfait, cela implique que son énergie interne ne varie pas.
Processus Adiabatique
Une transformation thermodynamique qui se produit sans aucun échange de chaleur avec le milieu extérieur (\(Q=0\)).
Énergie Interne (\(U\))
La somme des énergies cinétiques et potentielles de toutes les particules constituant un système. Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température.
Travail (\(W\))
L'énergie transférée à un système par une force macroscopique, comme la force exercée par un piston. En thermodynamique, on compte souvent positivement le travail reçu par le système.
Transfert Thermique (\(Q\))
L'énergie transférée à un système en raison d'une différence de température, par conduction, convection ou rayonnement. C'est un transfert d'énergie "désordonné".
Indice Adiabatique (\(\gamma\))
Le rapport des capacités thermiques à pression constante (\(C_P\)) et à volume constant (\(C_V\)). Il caractérise la réponse d'un gaz à une compression ou une détente adiabatique. \(\gamma=5/3\) pour un gaz parfait monoatomique.
Processus Isotherme et Adiabatique

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