Propriétés Thermodynamiques d’un Gaz Parfait
Comprendre les Propriétés Thermodynamiques d’un Gaz Parfait
Vous travaillez avec un gaz parfait diatomique (par exemple, l’azote, \( N_2 \)) dans un récipient fermé. Les conditions initiales du gaz sont les suivantes :
- Pression initiale, \( P_1 = 1 \) atm
- Volume initial, \( V_1 = 0.5 \) m\(^3\)
- Température initiale, \( T_1 = 300 \) K
- Capacité calorifique à volume constant pour un gaz parfait diatomique, \( C_v = \frac{5}{2} R \), où \( R \) est la constante des gaz parfaits (8.314 J/mol·K).
Processus :
Le gaz subit une expansion isobare (à pression constante) jusqu’à ce que son volume double.

Questions :
1. Calculez la température finale \( T_2 \) du gaz après l’expansion.
2. Déterminez le travail effectué par le gaz pendant ce processus.
3. Calculez la variation d’énergie interne (\( \Delta U \)) du gaz.
4. En déduire la quantité de chaleur échangée (\( Q \)) pendant le processus.
Correction: Propriétés Thermodynamiques d’un Gaz Parfait
Données initiales et données complémentaires
- \(P_1\) = \(1\,\mathrm{atm}\)
\(1\,\mathrm{atm} = 1.01325\times10^{5}\,\mathrm{Pa}\) (conversion nécessaire pour le travail) - \(V_1\) = \(0.50\,\mathrm{m}^3\)
- \(T_1\) = \(300\,\mathrm{K}\)
- \(C_v\) = \(\frac{5}{2}R = \frac{5}{2}\times8.314\,\mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}} = 20\,785\,\mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}\) (f = 5 degrés de liberté)
- \(R\) = \(8.314\,\mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}\) (constante des gaz parfaits)
- Processus : isobare (\(P\) = constante) jusqu’à \(V_2 = 2V_1\)
Donnée à déterminer en première étape
Le nombre de moles n, via la loi des gaz parfaits :
Formule
\[ n = \frac{P_1 V_1}{R T_1} \]
Calcul
\[ n = \frac{(1.01325\times10^5\,\mathrm{Pa})\times(0.50\,\mathrm{m}^3)}{(8.314\,\mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}})\times(300\,\mathrm{K})} \] \[ n \approx 20.31\,\mathrm{mol} \]
1. Calcul de la température finale \(T_2\)
À pression constante, le volume est proportionnel à la température (loi de Charles).
Formule
\[ T_2 = T_1 \times \frac{V_2}{V_1} \]
Données
- \(T_1 = 300\,\mathrm{K}\)
- \(V_2 = 2\times V_1 = 1.00\,\mathrm{m}^3\)
- \(V_1 = 0.50\,\mathrm{m}^3\)
Calcul
\[ T_2 = 300\,\mathrm{K} \times \frac{1.00\,\mathrm{m}^3}{0.50\,\mathrm{m}^3} \] \[ T_2 = 600\,\mathrm{K} \]
Résultat : \(T_2 = 600\,\mathrm{K}\)
2. Travail effectué par le gaz, \(W\)
Pour un processus isobare, le travail est \(W = P\,(V_2 - V_1)\).
Formule
\[ W = P_1 \times (V_2 - V_1) \]
Données
- \(P_1 = 1.01325\times10^5\,\mathrm{Pa}\)
- \(V_1 = 0.50\,\mathrm{m}^3\)
- \(V_2 = 1.00\,\mathrm{m}^3\)
Calcul
\[ \Delta V = V_2 - V_1 = 1.00 - 0.50 \] \[ \Delta V = 0.50\,\mathrm{m}^3,\] \[ W = (1.01325\times10^5\,\mathrm{Pa})\times0.50\,\mathrm{m}^3 \] \[ W \approx 5.07\times10^4\,\mathrm{J} \]
Résultat : \(W \approx 5.07\times10^4\,\mathrm{J}\)
3. Variation d'énergie interne \(\Delta U\)
Pour un gaz parfait, \(\Delta U = n\,C_v\,(T_2 - T_1)\).
Formule
\[ \Delta U = n \times C_v \times (T_2 - T_1) \]
Données
- \(n = 20.31\,\mathrm{mol}\)
- \(C_v = 20\,785\,\mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}\)
- \(T_2 - T_1 = 600 - 300 = 300\,\mathrm{K}\)
Calcul
\[ \Delta U \approx 20.31 \times 20\,785 \times 300 \] \[ \Delta U \approx 1.27\times10^6\,\mathrm{J} \]
Résultat : \(\Delta U \approx 1.27\times10^6\,\mathrm{J}\)
4. Quantité de chaleur échangée \(Q\)
Par le 1er principe : \(Q = \Delta U + W\).
Formule
\[ Q = \Delta U + W \]
Données
- \(\Delta U = 1.27\times10^6\,\mathrm{J}\)
- \(W = 5.07\times10^4\,\mathrm{J}\)
Calcul
\[ Q = 1.27\times10^6 + 5.07\times10^4 \] \[ Q \approx 1.32\times10^6\,\mathrm{J} \]
Résultat : \(Q \approx 1.32\times10^6\,\mathrm{J}\)
Bilan final
Grandeur | Valeur |
---|---|
Température finale | \(T_2 = 600\,\mathrm{K}\) |
Travail | \(W \approx 5.07\times10^4\,\mathrm{J}\) |
\(\Delta U\) | \(\approx 1.27\times10^6\,\mathrm{J}\) |
Chaleur échangée \(Q\) | \(\approx 1.32\times10^6\,\mathrm{J}\) |
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